Atividade de Cofator Ristocetina do Fator de Von Willebrand
Instruções para paciente
InterpretaçãoA Doença de Von Willebrand é uma das mais frequentes desordens hemorrágicas hereditárias, com uma prevalência de cerca de 2% na população em todo o mundo. As plaquetas aderem a superfícies estranhas por meio da ligação das glicoproteínas da sua membrana, tendo como participante indispensável uma proteína plasmática, na verdade um componente do complexo molecular do fator VIII da coagulação chamado fator de von Willebrand. Esse mecanismo pode ser estudado em laboratórios pelo tempo de sangramento, teste de adesividade plaquetária, teste de agregação plaquetária com ristocetina, dosagem do co-fator da ristocetina e dosagem do fator VIII. A doença de von Willebrand e a ausência congênita do fator de von Willebrand ou do co-fator da ristocetina fazem com que a agregação seja anormal com todos os estimulantes utilizados usualmente.
Jejum aconselhável de 4 horas. (FVOWR)